圣大学者发现提升抗生素效果的方法
圣彼得堡国立大学学者正在持续从事蝇蛆新型肽复合物FLIP7研究，这种复合物会影响人类传染疾病的病原体。
发表在《Infection and Drug Resistance》期刊上的研究成果表明，FLIP7大大加强了多种其他抗生素的作用。
因抗生素出现在20世纪上半叶，很多细菌已经对大多数现有药物产生了抗药性。保护细菌的一种形式是微生物进入生物薄膜状态的能力。生物薄膜是被大量抗生素无法穿透的细胞外基质所包围的静止细胞群落。
与常规抗生素不同，天然肽复合物可破坏由大多数病原微生物组成的生物薄膜：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、不动杆菌等。然而，这一新项目的有效性并不意味着人类应拒绝传统药物。
目前，已有被世界卫生组织批准的复杂且经过验证的抗生素治疗方案。我们所面临的任务不是取消现有药物。相反，我们希望给它以第二次生命，让它能像50年前那般奏效。
圣彼得堡国立大学昆虫学教研室研究员安德烈·雅科夫列夫
“我们认为肽复合物不仅且不是一种独立的新型抗生素，而是一种提高合成物质有效性的增效剂。这种方法可使新药价格合理化，并通过降低有效浓度来降低使用‘传统’抗生素所产生副作用的可能性”，圣彼得堡国立大学昆虫学教研室研究员安德烈·雅科夫列夫解释说。
抗生素的作用可借助于研发肽复合物而得到增强，主要用于全身，甚至用于治疗皮肤和软组织的感染。采取这种处理方式的原因恰恰在于抗生素不能破坏感染部位形成的生物薄膜。这一情况的解决方法可能是开发抗生素和天然肽复合物相结合的复合式治疗方案。
肽复合物的研发在俄罗斯科学基金会支持的“食腐昆虫的抗菌肽和抗癌肽：可再生原料的生物合成、结构与功能特征、医学应用前景”项目框架内进行。
“FLIP7外部形式的应用将导致生物薄膜破坏，这种外形也将被注册为医疗产品，而被系统使用的抗生素将破坏游离细菌细胞”，安德烈·雅科夫列夫解释说。
我们应当知道，肽是被无数难题合成的复杂分子。该项技术的基础是直接从昆虫中提取目标成分，并成为“最佳科学创新理念” 创新项目大赛的获胜者。通过现有技术原型，每年可产出数万盒新药品。然而，这显然不足以帮助所有需要的人。目前，从事肉蝇免疫系统研究的圣彼得堡国立大学科研人员正在对抗菌肽复合物的工业生产技术进行改进。
该项目所研发的产品是基于卡波普的水凝胶，并已在营养性溃疡和糖尿病性足溃疡的复杂治疗测试阶段发挥了自身功效。该医疗产品极具前景的应用领域不仅是医学，还有兽医学，因为科学家相信，这款新药在家畜耳朵和眼睛感染方面也会被需求。